Deutsches Kolonialblatt.: Deutsches Kolonialblatt. XXV. Jahrgang, 1914.

Bibliographic data

Periodical

Persistent identifier:: kbl

Title:: Deutsches Kolonialblatt.

Place of publication:: Berlin

Document type:: Periodical

Collection:: deutschesreich

Publication year:: 1890; 1921

DDC Group:: Gesetzgebung

Copyright:: Ewiger Bund

Language:: German

Periodical volume

Persistent identifier:: kbl_1914

Title:: Deutsches Kolonialblatt. XXV. Jahrgang, 1914.

Volume count:: 25

Publisher:: Ernst Siegfried Mittler und Sohn

Document type:: Periodical volume

Collection:: deutschesreich

Publication year:: 1914

DDC Group:: Gesetzgebung

Copyright:: Ewiger Bund

Language:: German

law_gazette

Title:: Stück Nummer 7.

Volume count:: 7

Document type:: Periodical

Structure type:: law_gazette

Chapter

Title:: Amtlicher Teil.

Document type:: Periodical

Structure type:: Chapter

law

Title:: Ausführungsbestimmungen des Gouverneurs von Samoa zur Verordnung des Reichskanzlers, betr. die Errichtung und den Betrieb von Apotheken in den Schutzgebieten Afrikas und der Südsee, mit Ausnahme von Deutsch-Südwestafrika vom 12. Januar 1911.

Document type:: Periodical

Structure type:: law

283 Kolben zu 1q uer- 1 - - 200 — Inhalt mit — Halse und einer Marke, 4 Vollpipetten von 5, 10, 20 2 Menspipetten zu 5 und 10 * Inhan, in 1/10 cem abgeteilt 2 uketten zu 25 bis 50 cem Inhalt, in 1/10 cem abgeteilt.“ mit Glasverschluß versehen nebst Stativ. ferner: 1 Scheidetrichter, 1 Glaszylinder zu 100 cem Inhalt mit Glasstöpsel, ohne Tülle, in 1 cem abgeteilt, 2 Uhrgläser mit Klemme, Wage zur Bestimmung des spezifischen Gewichts und für feinere Wägungen (z. B. Mohrsche oder Westpahlsche Wage), Exsikkator, Luftbad, Siedethermometer, nehrere Kapillarröhrchen, - Siedekölbchen, Vechergläser und Reagierzylinder, 1 Mikroskop. 1 Perkolator sind vorrätig zu halten und sachgemäß in den Geschäftsrämmen aufzubewahren. Bzatdiejenigen Reagentien, welche in einem anderen Raum der Avpotheke in gebrauchsfähigem Zu- sane helkäe gehalten werden, oder welche bei Bedarf hergestellt werden, sind besondere Gefäße nicht orderlich — -———— B. Betrieb. § 24. In jeder Voll= oder Zweigapotheke müssen die in dem anliegenden Verzeichnis aufgeführten Mittel stets * und alle vorhandenen Mittel von vorschriftsmäßiger Beschaffenheit sein Dieselben Waren in verschiedener Güte zu führen, ist dem Apotheker nicht gestatte Ausgenommen hiervon sind die lediglich zu technischen Zwecken dienenden, als cche. unzweideutig bezeichneten Waren. §8 25. Der Apothekenvorstand ist für die Güte aller Mittel verantwortlich, gleichviel, ob er dieselben bezogen oder selbst hergestellt hat; die Herstellung darf nur nach Vorschrift des Arzneibuches stattfinden. Die gekauften Mittel sind nach den Bestimmungen des Arzneibuches auf Echtheit und 66 sorg- fältig zu prüfen, bevor sie in Gebrauch genommen werden. 5 26. Der Apothekenvorstand hat sortlaufend die Arzneistoffe. insbesondere die dem Verderben oder der # Zersetzung unterliegenden, sorgfältig zu prüfen und erforderlichenfalls durch einwandfreie Waren zu ersetzen. §5 27. Argtliche Verordnungen (Regepte) sind unter Beobachtung größter Sauberkeit und Sorgfalt ohne Verzug auszuführen; vom Arzte als „eilig“ begeichnete gehen anderen Verordnungen vor. Die eingelnen bestandteile Kü#en nicht abgemessen, sondern müssen abgewogen werden ftz Verarbeilung von Giften und von stark riechenden Mitteln bestimmten Geräte dürfen ander- weitig nich beubt werden. 5 28. Die Signatur muß in deutscher Sprache deutlich und leserlich enthalten: a) die eeichung der verabfolgenden Apotheke, b) den Tag der Herstellung der Arznei, ) die Gebrauchsanweisung. Gebrauchsanweisungen in fremder Sprache sind daneben zulässig. Wenn aus der Verordnung ersichtlich, muß auch der Name des Kranken auf der Signatur vermerkt sein 8 Auf der ärztlichen Verordnung ist sogleich nach der Anfertigung der ausgeschriebene Name des Anfertigers und baldigst die Taxe leserlich zu vermerken. §* 30. Wenn der Apotheker in einer ärztlichen Verordnung einen Verstoß gegen die bestehenden Vor- schriften oder einen Irrtum zu finden glaubt, so muß er darüber den verordnenden Arzt mündlich oder in einem verschlossenen Briese verständigen. Besteht der Arzt auf Anfertigung seiner Verordnung, so kann der Apotheker heeselbe zwar auf dessen Verantwortung anfertigen. ist aber verpflichtet, dem Regierungsarzt sogleich Anzeige 1 machen. Ist der verordnende Arzt nicht zu erreichen, so ist bei Überschreitung der Maximaldosen die vor- geschriebene Gernze herzustellen und dem Arzte tunlichst bald Kenntnis davon zu geben. leserlich geschriebene Verordnungen dürfen ohne Aufklärung durch den Arzt nicht angefertigt werden. G#st ist nicht gestattet, ohne Einverständnis des Arztes für ein vorgeschriebenes Arzneimittel ein anderes zu verwenden. 5 31. Arzneien, welche nicht von approbierten Arzgten, Tierärzten und Zahnärzten verschrieben sind, dürfen nur dann angefertigt werden, wenn sie lediglich aus solchen Mitteln bestehen, die auch im Handverkauf abgegeben werden dürfen 8 32. Die in den Apothelen befindlichen ärgtlichen Verordnungen dürfen anderen Personen als dem verordnenden Arzte, dem Kranken und dessen Beanftragten oder anläßlich einer Revision dem bevollmächtigten Medizinalbeamten weder gezeigt, noch in Ur= oder Abschrift verabfolgt werden. Der Apothekenvorstand und das pharmazentische Hilfspersonal darf sich mit der Heilberatung und Heilbehandlung von Menschen und Tieren nicht befassen. Bei lebensgefährlichen Verletzungen, Vergiftungen oder besonders eiligen Notfällen ist dem Apotheker gestattet, mangels rechtzeitiger ärztlicher Hilfe die von ihm 4

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