Deutschland unter Kaiser Wilhelm II.: Deutschland unter Kaiser Wilhelm II. Vierter Band.

Zorn, Philipp; Berger, Herbert von

Bibliographic data

Multivolume work

Persistent identifier:: oeffentliches_recht_gegenwart

Title:: Das öffentliche Recht der Gegenwart.

Author:: Laband, Paul

Document type:: Multivolume work

Collection:: German Empire

DDC Group:: Recht

Copyright:: Ewiger Bund

Volume

Persistent identifier:: walz_staatsrecht_baden_1909

Title:: Das öffentliche Recht der Gegenwart. Band V. Das Staatsrecht des Großherzogtums Baden.

Author:: Walz, Ernst

Buchgattung:: Fachbuch

Keyword:: Staatsrecht

Volume count:: 5

Publishing house:: J. C. B. Mohr

Document type:: Volume

Collection:: Grand Duchy of Baden.

Year of publication.:: 1909

Scope:: 525 Seiten

DDC Group:: Recht

Copyright:: Ewiger Bund

Language:: German

Chapter

Title:: II. Teil. Die Staatsverfassung.

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Chapter

Title:: II. Abschnitt. Die Organisation.

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Title:: II. Kapitel. Die Landstände.

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Chapter

Title:: § 23. Die Zuständigkeit der Landstände.

Document type:: Multivolume work

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X. Buch. Die Chemie. 173 trischem Phosphor durch Meisenheimer, mit aspmmetrischem Schwefel und Zinn durch die Engländer F. Challenger und F. S. Kipping, mit aspmmetrischem Kobalt, Eisen, Chrom und Rhodium durch Werner. Die Isomerien, die sich bei olefinischen Substanzen fünden, haben schon van't Hoff und Le Bel stereochemisch zu erklären versucht. Die experi- mentelle Brücke zwischen der Isomerie olefinischer und optisch aktiver Substanzen stell- ten Aug. Kekulé und R. Anschütz bereits 1880 und 1881 her, indem sie durch Oxyda- tion Fumarsäure in Traubensäure und Maleinsäure in Mesoweinsäure überführten. g. Wislicenus hat den Mechanismus der Ubergänge der olefinischen Isomeren, die er als agxial- und plansymmetrische Modifikationen unterscheidet, ineinander auf Anlage- rung und Abspaltung der die Polpmerisation bewirkenden anorganischen Moleküle zurück- geführt. Die Unzulänglichkeit dieser Erklärung bewiesen N. Anschütz, sowie der Ameri- kaner A. Michagel. Die Versuche diese Ubergänge zu erklären, die von Vorstellungen über das Wesen der mehrfachen Bindung von Kohlenstoffatomen ausgehen, ziehen sich bis in die Gegenwart hinein. Schon van ''t Hoff äußerte die Ansicht, daß das Auftreten optischer #ktivität bei Kohlenstoffverbindungen durch Enantiomorphismus der Molekularkonfiguration ver- anlaßt werden könne, ohne daß ein aspmmetrisches Kohlenstoffatom in der Verbindung vorhanden sei. Experimentell begründeten 1909 die Engländer W. H. Perkin und W. F. Pope in Gemeinschaft mit O. Wallach diese Auffassung. Von 1883 ab beginnen A2r#rbeiten von P. Walden in Riga über die nach ihm benannte „Waldensche Umkehrung“, das heißt, die gegenseitige Umwandlung optisch aktiver Antipoden ineinander. Diese Arbeiten brachten in erster Linie die Annahme ins Wanken, daß die vier Valenzen eines Kohlenstoffatomes im Naum nach den Ecken eines dem Kohlenstoffatom umschriebenen regulären Tetraeders gerichtet seien, eine Annahme, die schließlich bei manchen zu der eigenartigen Vorstellung geführt hatte, das Kohlenstoffatom selbst habe Tetraederform. In gleicher Richtung wirkten die Erfahrungen über wechselseitige Umwandlung olefi- nischer Isomeren, ferner die Erscheinungen der sogenannten Tautomerie, die intramole- kularen Atomverschiebungen, das Ausbleiben von Analogiereaktionen, das mehr oder weniger leichte Eintreten von Anlagerungs- und Abspaltungsreaktionen. Untersuchungen über die Abhängigkeit der verschiedensten Reaktionen von Substanzen aus gleicher homo- loger Reihe von der Konstitution ließen die verschiedene Affinitätsbeanspruchung durch ein und dieselbe Gruppe deutlich hervortreten. Betrachtungen über die Alfinitätsbe- anspruchung des Kohlenstoffatomes ergaben sich auch aus der Entdeckung des Triphenyl- methyls oder Hexaphenpläthans durch den Amerikaner Somberg (1900), zu deren Ver- allgemeinerung und Deutung die Arbeiten von Sch midlin und Schlenk wesentlich bei- trugen. Eine große Zahl von Forschern haben sich mit der Untersuchung der von Conrad Laar seinerzeit als Tautomerieerscheinungen gekennzeichneten Reaktionen beschäftigt. Die Annahme Laars, daß derartige Verbindungen aus einem beständig in Neubildung begriffenen Gemisch der Strukturisomeren bestehen, indem ein leicht bewegliches Wasser- stoffatom zwischen zwei Gleichgewichtslagen oszilliert, hat sich als unhaltbar erwiesen. Denn 1896 fanden ziemlich gleichzeitig Ludwig Claisen, A. Hantzsch und Schultze, der Holländer Hollemann, W. Wislicenus und Knorr bei einer Anzahl tautomerer 1317

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