Full text : Zentralblatt für das Deutsche Reich. Sechsunddreißigster Jahrgang. 1908. (36)

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5.  Nachweis  von  Fluorwasserstoff  und  dessen  Salzen.

30  g  geschmolzenes  Fett  werden  mit  der  gleichen  Menge  Wasser  in  einem  mit  Rückflußkühler
versehenen  Kolben  von  etwa  500  ccm  Inhalt  vermischt.  In  das  Gemisch  wird  ½  Stunde  lang
strömender  Wasserdampf  eingeleitet,  der  wässerige  Auszug  nach  dem  Erkalten  filtriert  und  das  Filtrat
ohne  Rücksicht  auf  eine  etwa  vorhandene  Trübung  mit  Kalkmilch  bis  zur  stark  alkalischen  Reaktion
versetzt.  Nach  dem  Absetzen  und  Abfiltrieren  wird  der  Rückstand  getrocknet,  zerrieben,  in  einen  Platintiegel
  gegeben  und  alsdann  nach  der  Vorschrift  im  Ersten  Abschnitt  unter  II  4  weiter  behandelt.

Fett,  in  welchem  nach  dieser  Vorschift  Fluorwasserstoff  nachgewiesen  ist,  ist im  Sinne  der
Auführungsbestimmungen  D  §  5  Nr.  3  als  mit  Fluorwasserstoff  oder  dessen  Salzen  behandelt  zu
betrachten.

6.  Nachweis  von  Salizylsäure  und  deren  Verbindungen.

Man  mischt  in  einem  Probierröhrchen  4  ccm  Alkohol  von  20  Volumprozent  mit  2  bis  3  Tropfen
einer  frisch  bereiteten  0,05    prozentigen  Eisenchloridlösung,  fügt  2  ccm  geschmolzenes  Fett  hinzu  und
mischt  die  Flüssigkeiten,  indem  man  das  mit  dem  Daumen  verschlossene  Probierröhrchen  40  bis  50  Mal
umschüttelt.  Bei  Gegenwart  von  Salizylsäure  färbt  sich  die  untere  Schicht  violett.

Fett,  in  welchem  nach  dieser  Vorschrift  Salizylsäure  nachgewiesen  ist,  ist  im  Sinne  der  Ausführungsbestimmumgen
  D.  § 5  Nr.  3  als  mit  Salizylsäure  oder  deren  Verbindungen  behandelt  zu
betrachten.

7.  Nachweis  von  fremden  Farbstoffen.

Die  Gegenwart  fremder  Farbstoffe  erkennt  man  durch  Auflösen  des  geschmolzenen  Fettes  (50g)
in  absolutem  Alkohol  (75  ccm,)  in  der  Wärme.  Bei  künstlich  gefärbten  Fetten  bleibt  die  unter  Umschütteln
  im  Eis  abgekühlte  und  filtrierte  alkoholische  Lösung  deutlich  gelb  oder  rötlich  gelb  gefärbt.
Die  alkoholische  Lösung  ist  in  einem  Probierrohre  von  18  bis  20  mm  Weite  im  durchfallenden  Lichte
zu  beobachten.

Zum  Nachweise  bestimmter  Teerfarbstoffe  werden  5 g  Fett  in  10  ccm  Äther  oder  Petroleumäther
gelöst.  Deie  Hälfte  der  Lösung  wird  in  einem  Probierröhrchen  mit  5  ccm  Salzsäure  vom  spezifischen
Gewicht  1.124,  die  andere  Hälfte  der  Lösunꝗ  mit  5  ccm  Salzsäure  vom  spezifischem  Gewicht  1,19  kräftig
durchgeschüttelt.  Bei  Gegenwart  gewisser  Azofarbstoffe  ist  die  unten  sich  absetzende  Salzsäureschicht
deutlich  rot  gefärbt.  

Fett, in welchem nach vorstehenden Vorschriften fremde Farbstoffe nachgewiesen sind, ist im
Sinne der Ausführungsbestimmungen  D § 5  Nr. 3 als mit fremden Farbstoffen behandelt zu betrachten. 

III.  Untersuchung  der  Fette  auf  ihre  Abstammung  und  Unverfälschtheit  beziehungsweise  darauf,  ob  sie  den
Anforderungen  des  Reichsgesetzes  vom  15.  Juni  1897  entsprechen.

Zu  diesem  Zwecke  sind,  soweit  nicht  nachstehend  Abweichungen  vorgesehen  sind,  die  Verfahren
der  „Anweisung  zur  chemischen  Untersuchung  von  Fetten  und  Käsen“  anzuwenden,  welche  auf  Grund
des  §  12  Ziffer  2  des  Gesetzes  vom  15.  Juni  1897  durch  Bekanntmachung  des  Reichskanzlers  vom
1.  April  1898  (Zentralblatt  für  das  Deutsche  Reich  1898  S.  201  bis  216)  erlassen  wurde.

Bei  allen  tierischen  Fetten,  ausgenommen  Margarine  und  Kunstspeisefett,  (z.  B.  bei  Schmalz,
Talg  und  Oleomargarin)  ist  in  allen  Fällen  ausser  der  Bestimmung  des  Brechungsvermögens  (a)  die
Prüfung  auf  Pflanzenöle  nach  den  nachstehenden  Vorschriften  unter  d,  a  oder  ß  und  e  auszuführen,
bei  Schmalz  auch  die  Prüfung  nach  c;  dagegen  hat  die  Prüfung  unter  g  nur  in  dem  dort  angegebenen
Umfamge,  die  Bestimmung  der  Verseifungszahl  (s),  bei  mindestens  je  einer  Probe  einer  Sendung  und
die  Bestimmung  der  Jodzahl  (b),  abgesehen  von  besonderen  Verdachtsfällen,  nur  dann  zu  erfolgen,  wenn
bei  40°  die  Refraktometerzahl:

a)  von  Schmalz  ausserhalb  der  Grenzen  48,5  bis  51,5
b)  von  Tag  ausserhalb  der  Grenzen  45,0  bis  48,5
c)  von  Oleomargarin  ausserhalb  der  Grenzen  46  bis  50
liegt.
Bei  der  Untersuchung  von  Margarine  umd  von  Kunstspeisefetten  sind  die  Bestimmumng  des
Brechungsvermögens  (a),  der  Jodzahl  (b)  und  die  Prüfung  auf  Pflanzenöle  (c,  d,  e  und  g),  un-